Natalia Santana reclama reforzar los recursos para la discapacidad en Fuerteventura
La parlamentaria de NC-BC solicita al Gobierno la creación de una oficina de atención única para las familias antes de que finalice la legislatura
La parlamentaria de Nueva Canarias-Bloque Canarista (NC-BC) Natalia Santana reclamó hoy a la consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Esther Monzón, un mayor compromiso para reforzar los recursos destinados a la atención de las personas con discapacidad en Fuerteventura y avanzar hacia una accesibilidad universal real. La portavoz en la materia del grupo nacionalista progresista solicitó la creación de una oficina de atención única para las familias antes de que finalice la legislatura el próximo mes de mayo, después de que fuera planteada hace dos años y reconocida como una buena propuesta por la propia Monzón.
En la comparecencia solicitada a la titular gubernamental en la comisión, Natalia Santana reconoció los avances logrados, especialmente la reducción de los tiempos de espera para la valoración de la discapacidad gracias a la agilización de los procedimientos y la mejora del funcionamiento del equipo de valoración en Fuerteventura, así como el trabajo que está desarrollando la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil de la isla.
No obstante, recordó que el apoyo de NC-BC al decreto que permitió agilizar estos procedimientos respondió a que el “interés de las personas con discapacidad debía estar por encima de cualquier otra consideración", pese a las críticas expuestas también por la inclusión de la propuesta de incremento salarial para altos cargos de Sanidad.
Advirtió, sin embargo, de que estos avances "no pueden ocultar las importantes carencias estructurales que siguen existiendo". Lamentó que, dos años después, continúen vigentes prácticamente las mismas reivindicaciones planteadas al Gobierno de las dos derechas canarias (CC y el PP).
Entre ellas, denunció la insuficiencia de los recursos terapéuticos para los menores con discapacidad. A modo de ejemplo, señaló que una única sesión semanal de logopedia para un niño con trastorno del espectro autista (TEA) no lingüístico resulta claramente insuficiente y compromete su desarrollo. "El certificado de discapacidad llega, pero después no existen los recursos necesarios para garantizar los derechos que reconoce", recriminó.
Santana recordó además que muchas familias de la isla no pueden asumir el coste de terapias privadas debido a los elevados índices de pobreza existentes en la isla, por lo que reclamó un refuerzo de las plantillas y de los servicios públicos especializados.
Quiso dejar claro que sus críticas "no van dirigidas a los profesionales sanitarios", a quienes trasladó el respaldo de Nueva Canarias, especialmente al personal de Enfermería, que, según indicó Santana, trabaja bajo una elevada presión asistencial.
En materia de accesibilidad, lamentó que Canarias siga lejos de garantizar una accesibilidad universal efectiva. Aunque reconoció las mejoras en infraestructuras como rampas o ascensores, denunció la ausencia de un sistema homogéneo de comunicación accesible en los centros sanitarios mediante pictogramas y lenguaje fácil.
Propuso que el Ejecutivo presidido por Fernando Clavijo establezca convenios con entidades especializadas, como Plena Inclusión Canarias, para adaptar toda la información sanitaria y administrativa a lectura fácil, facilitando así la comprensión de diagnósticos, informes médicos y trámites como la solicitud de citas a través del 012 por parte de personas con discapacidad cognitiva.
Otra de las principales reivindicaciones de NC-BC fue la creación de una oficina de atención única para las familias que reciben un diagnóstico de discapacidad antes de que finalice la actual legislatura. Recordó que se trata de una propuesta planteada también hace dos años y respaldada recientemente por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi Canarias), pero que sigue sin materializarse.
"Las familias reciben el diagnóstico y comienzan un auténtico peregrinaje sin saber a qué puertas llamar. Esa oficina ya funciona en otros territorios y permitiría acompañarlas desde el primer momento, coordinando todos los recursos disponibles", defendió.
Trasladó varias preocupaciones recibidas por parte de familias y profesionales sanitarios de Fuerteventura. Entre ellas, la falta de atención especializada para menores diabéticos con discapacidad debido a la ausencia prolongada de la endocrina pediátrica de la isla, así como las dificultades que atraviesa el personal de Enfermería por la sobrecarga asistencial derivada de los problemas de cobertura durante el periodo vacacional.
Según explicó, estos profesionales denuncian jornadas de hasta doce horas y cambios continuos entre distintos servicios hospitalarios, una situación que, advirtió, también repercute en la calidad de la atención que reciben las personas con discapacidad.
La discapacidad, en opinión de Natalia Santana, “sigue teniendo un largo camino por recorrer”. Más allá de los pequeños avances y de los anuncios, “lo que necesitamos son realidades que mejoren la calidad de vida de las personas y de sus familias", subrayó la parlamentaria de NC-BC.